Hay algunos factores que pueden aumentar su riesgo de desarrollar enfermedad celíaca.

 

Tener un pariente biológico con enfermedad celíaca

 

La enfermedad celíaca se basa en la genética, por lo que es más común en las personas con antecedentes familiares de la enfermedad. Esto significa que si usted tiene un pariente con enfermedad celíaca, también tiene un mayor riesgo de desarrollarla. Esta afección autoinmunitaria se presenta hasta en un 5-10% de los miembros de la familia de las personas diagnosticadas con enfermedad celíaca, mientras que en la población normal la prevalencia es de sólo el 1%.

 

Genes HLA-DQ2 y HLA-DQ8

 

Alrededor del 95% de las personas con enfermedad celíaca tienen el gen HLA-DQ2 y la mayoría del 5% restante tienen el gen HLA-DQ8. Las pruebas genéticas pueden determinar si usted tiene uno o ambos de estos genes.

 

Es importante tener en cuenta que tener el gen significa que usted está en riesgo de desarrollar enfermedad celíaca, pero no significa que usted definitivamente tenga la enfermedad. A una prueba genética positiva se le debe hacer un seguimiento con un análisis de sangre de la enfermedad celíaca para determinar si usted tiene enfermedad celíaca. Si el resultado de su prueba genética es negativo, usted puede prácticamente descartar la enfermedad celíaca.

 

Padecer alguna enfermedad autoinmune

 

Tener una enfermedad autoinmune aumenta la probabilidad de desarrollar otras enfermedades autoinmunes, como la enfermedad celíaca. La enfermedad de la tiroides y la diabetes tipo 1 son ejemplos de otras enfermedades autoinmunes.

 

Síntomas de la enfermedad celíaca

 

Hay más de 300 síntomas de la enfermedad celíaca y los síntomas pueden ser diferentes de una persona a otra. Si usted tiene síntomas de enfermedad celíaca, especialmente los que duran mucho tiempo, debe pedirle a su médico que le haga un análisis de sangre con indicadores para la enfermedad celíaca.

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